Las acciones de Corcept Therapeutics se disparan al obtener su fármaco principal la aprobación de la FDA para el cáncer de ovario
Por Kamal Choudhury
25 mar (Reuters) - Las acciones de Corcept Therapeutics CORT.O se dispararon el miércoles más de un 23%, hasta alcanzar máximos de casi dos meses, después de que la autoridad sanitaria estadounidense aprobara el principal fármaco de la empresa para tratar una forma agresiva de cáncer de ovario que ya no responde al tratamiento estándar.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. aprobó el uso de relacorilant, de marca Lifyorli, en combinación con el fármaco quimioterapéutico nab-paclitaxel.
El tratamiento está autorizado para adultos con cáncer de ovario epitelial resistente al platino, un tipo de cáncer que reaparece o evoluciona en los seis meses siguientes a la quimioterapia con platino.
Corcept dijo que espera poner Lifyorli a disposición de los pacientes en el plazo de una semana a un precio de lista de 37.900 dólares por un ciclo de 28 días, que incluye nueve dosis de tratamiento.
Lifyorli actúa bloqueando las señales de estrés relacionadas con el cortisol en el organismo, un mecanismo que puede hacer que las células cancerosas respondan mejor a la quimioterapia.
La aprobación reglamentaria se basó en un ensayo en fase avanzada en el que participaron 381 pacientes. Los datos mostraron que los tratados con la combinación vivieron una media de 16 meses, frente a los 11,9 meses de los pacientes que recibieron quimioterapia sola.
Según la FDA, se aconseja a los pacientes que tomen 150 mg del fármaco el día antes, el día de y el día después de cada infusión de nab-paclitaxel.
El tratamiento conlleva advertencias por recuento bajo de glóbulos blancos, infecciones graves, insuficiencia suprarrenal y posibles daños a los fetos, y no debe utilizarse en pacientes que dependen de los esteroides para sobrevivir.
El analista de UBS Ashwani Verma consideró positiva la aprobación, que se produjo tres meses antes de lo previsto, pero señaló que la contraindicación para pacientes que toman esteroides podría ser un obstáculo y estimó su pico de ventas en unos 550 millones de dólares.
En diciembre, la FDA había denegado la aprobación de relacorilant para la hipertensión asociada al síndrome de Cushing, alegando que el fármaco no superaba al placebo y suscitaba preocupación por posibles lesiones hepáticas, un revés que hizo caer las acciones de la empresa en torno al 50%.
