ACTUALIZACIÓN 2-El tratamiento de la depresión de Compass Pathways cumple su principal objetivo en un estudio de fase avanzada

17 feb (Reuters) - La farmacéutica Compass Pathways CMPS.O declaró el martes que su terapia contra la depresión basada en la psilocibina redujo la gravedad de los síntomas en un estudio de fase avanzada, lo que hizo subir sus acciones casi un 23%.

La terapia experimental, COMP360, se basa en el compuesto psicodélico psilocibina y está diseñada como alternativa episódica a corto plazo a los antidepresivos diarios.

Según los analistas, el mercado de los tratamientos psicodélicos para trastornos psiquiátricos, en rápido crecimiento, podría alcanzar los 50.000 millones de dólares (link).

La terapia de Compass Pathways se evaluó en dos grandes ensayos en los que participaron más de 1.000 pacientes con depresión resistente al tratamiento.

En el último estudio, los pacientes que recibieron dos dosis altas del tratamiento con tres semanas de intervalo mostraron una mayor reducción de los síntomas al cabo de seis semanas que los que recibieron una dosis más baja, según la empresa.

Compass señaló que los pacientes que tomaron dos dosis de 25 miligramos de su tratamiento COMP360 experimentaron una mejora de 3,8 puntos en su estado, medido en una escala estandarizada de síntomas de depresión, en comparación con una dosis de 1 mg en su segundo estudio de fase avanzada.

En junio de 2025, la empresa declaró a (link) que el primer estudio de fase avanzada de una dosis única de 25 mg mostró una mejora de 3,6 puntos en los síntomas de gravedad, frente a la reducción de cinco puntos que esperaban analistas e inversores.

La eficacia del tratamiento también fue inferior a la observada en los estudios con JNJ.N Spravato, de Johnson & Johnson, a base de ketamina (link), que ya está aprobado para tratar la afección.

Según Compass Pathways, en ambos estudios de fase avanzada el tratamiento se toleró bien en general y no se notificaron nuevos problemas de seguridad.

La empresa ha solicitado una reunión con la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) y tiene previsto presentar su medicamento para su aprobación a finales de este año.