
Por Jacob Gronholt-Pedersen
COPENHAGUE, 6 feb (Reuters) - Las acciones de la farmacéutica danesa Novo Nordisk NOVOb.CO subieron un 5,4% el viernes, recuperando parte de las fuertes pérdidas de las dos sesiones anteriores, después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) se comprometiera a abordar (link) la comercialización masiva de medicamentos no aprobados.
Las acciones cayeron casi un 8% el jueves, después de que la empresa de telesalud Hims and Hers Health HIMS.N lanzara una versión compuesta significativamente más barata de 49 dólares (link) de la píldora para adelgazar Wegovy de Novo Nordisk, aprobada por la FDA.
Las acciones de Novo, que están cerca de su nivel más bajo desde que se introdujo Wegovy en junio de 2021, subían un 5,4% a las 1341 GMT.
A última hora del jueves, el comisionado de la FDA, Marty Makary, dijo en X que la agencia "tomaría medidas rápidas" contra las empresas que comercializan masivamente medicamentos ilegales de imitación. "La FDA no puede verificar la calidad, seguridad o eficacia de los medicamentos no aprobados", dijo sin nombrar a ninguna empresa.
A pesar de la declaración de la FDA, Christian Moore, analista de Bernstein, dijo que no esperaba que las autoridades estadounidenses tomaran medidas decisivas.
"Creemos que la gente seguirá comprándolo y no creemos que el Gobierno vaya a hacer nada para impedirlo, basándose en los precedentes", dijo.
La FDA y los distintos estados comparten la autoridad reguladora sobre las farmacias de compuestos. En septiembre, puso en marcha un nuevo rastreador para mostrar cuándo los ingredientes procedían de instalaciones inspeccionadas por la FDA. También envió cartas ese mes a empresas que, según dijo, practicaban publicidad engañosa directa al consumidor, entre ellas Hims, Novo y su rival Eli Lilly LLY.N.
Novo, que el miércoles señaló una presión sin precedentes sobre los precios que hizo caer sus acciones un 17%, dijo el jueves que emprendería "acciones legales y reglamentarias" en respuesta al anuncio de Hims, pero declinó dar más detalles el viernes.
Eli Lilly, que está a la espera de una decisión regulatoria en Estados Unidos sobre su píldora para adelgazar orforglipron, también se mostró crítica con el anuncio del lanzamiento.
"Los pacientes se merecen algo mejor que imitaciones no probadas que se venden sin pruebas clínicas de que funcionen", dijo un portavoz de Lilly en un correo electrónico enviado a Reuters el jueves antes de la publicación de Makary.
Un portavoz de Hims dijo el jueves que la empresa no había comprometido la seguridad ni la eficacia y que utilizaba una tecnología basada en liposomas destinada a favorecer la absorción, en respuesta a críticas similares de Novo.
Las acciones de Lilly, que cerraron la sesión anterior con una caída del 8%, subieron un 3,8% en las operaciones previas a la comercialización.
(1 dólar = 6,3327 coronas danesas)