Sarepta sube tras tres años de datos que muestran que la terapia génica ralentiza el deterioro de la enfermedad de desgaste muscular

26 ene - Las acciones del fabricante de medicina genética Sarepta Therapeutics SRPT.O suben un 8% hasta los 22,72 dólares antes del inicio de la negociación

Co dice que (link) su terapia génica Elevidys ralentizó la progresión de la distrofia muscular Duchenne en un 70% o más en pruebas de movimiento clave durante tres años frente a un grupo de control externo

La compañía dice que los niños tratados entre los 4 y 7 años mantuvieron la función motora hasta los 9 años, con puntuaciones medias en una escala de movimiento estándar por encima de la línea base

Elevidys de SRPT está siendo desarrollado para la distrofia muscular de Duchenne - una enfermedad rara de desgaste muscular donde los niños pierden progresivamente la fuerza muscular y, finalmente, la capacidad de caminar, según la compañía

El ensayo probó Elevidys contra placebo en niños de entre 4 y 7 años que aún no habían perdido la capacidad de caminar debido a la DMD, dice la compañía

Las acciones cayeron un 82% en 2025