Sarepta publicará los datos de 3 años de la terapia génica de la distrofia muscular; suben las acciones
Reuters26 de ene de 2026 10:48
26 ene - Las acciones del fabricante de medicina genética Sarepta Therapeutics SRPT.O suben un 6,4% a 22,49 dólares premarket
La compañía dice (link) que presentará resultados de tres años de su ensayo EMBARK de Elevidys, su terapia génica para distrofia muscular Duchenne (DMD) - una enfermedad de desgaste muscular
Elevidys está diseñado para entregar un gen de distrofina acortado para ayudar a disminuir el deterioro muscular progresivo, dice la compañía
SRPT dice que los resultados serán compartidos vía webcast el 26 de enero a las 8:30 a.m. ET
El ensayo probó Elevidys contra placebo en niños de entre 4 y 7 años que aún no habían perdido la capacidad de caminar debido a la DMD, dice la compañía
Las acciones cayeron ~82% en 2025
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