Las acciones de Alumis alcanzan máximos históricos gracias al éxito de un fármaco contra una enfermedad cutánea en la última fase de ensayos

Por Kamal Choudhury

6 ene (Reuters) - Alumis ALMS.O dijo el martes que su fármaco experimental cumplió el objetivo principal de mejorar los síntomas de una enfermedad cutánea común en dos estudios de fase avanzada, impulsando sus acciones a un máximo histórico y más que duplicando su valor.

El medicamento, envudeucitinib, se está desarrollando para tratar la psoriasis en placas de moderada a grave, una enfermedad crónica que provoca manchas rojas y escamosas en la piel.

En los ensayos, alrededor del 65% de los pacientes vieron mejorar sus síntomas cutáneos en un 90% o más tras 24 semanas de tratamiento. Según la empresa, en más del 40% de los pacientes los síntomas desaparecieron por completo.

Según Eric Schmidt, analista de Cantor, los datos fueron "más sólidos de lo esperado" y la desaparición completa de los síntomas cutáneos fue "significativamente mejor" que en ensayos anteriores.

La empresa cuenta ahora con "pruebas que respaldan que Alumis posee el mejor inhibidor de TYK2 de su clase", afirmó Schmidt.

El envudeucitinib bloquea la TYK2, una proteína que desencadena señales inmunitarias relacionadas con la inflamación, y reduce así la respuesta inmunitaria hiperactiva que causa la psoriasis.

Más de 8 millones de personas padecen psoriasis en EEUU, según la National Psoriasis Foundation.

Las acciones de la empresa se dispararon un 155%, hasta 21 dólares, con lo que su valor de mercado ascenderá a 1.300 millones de dólares si se mantienen las ganancias.

Alumis tiene previsto solicitar la aprobación reglamentaria en EEUU del envudeucitinib en el segundo semestre. En caso afirmativo, competiría con Sotyktu de Bristol Myers Squibb BMY.N, un fármaco de la misma clase aprobado para la psoriasis en 2022.

Martin Babler, Consejero Delegado de Alumis, afirmó que "la probabilidad de que lancemos el fármaco a escala mundial en múltiples indicaciones es muy pequeña", y añadió que "este activo debería suscitar el interés de posibles socios estratégicos".

Alumis también está probando el fármaco en lupus en un ensayo de fase intermedia, cuyos datos se esperan para el tercer trimestre de 2026.