
22 dic (Reuters) - Neurocrine Biosciences NBIX.O dijo el lunes que su fármaco no alcanzó el objetivo principal en un ensayo clínico en fase avanzada en pacientes con un tipo de trastorno que altera la capacidad del cerebro para controlar los músculos.
Las acciones de la empresa con sede en San Diego (California) cayeron cerca de un 1% en las negociaciones prolongadas.
Neurocrine estaba probando el fármaco, valbenazina, en pacientes con parálisis cerebral discinética, la segunda forma más común de la enfermedad, caracterizada por movimientos incontrolados e involuntarios.
Otros tipos de parálisis cerebral se caracterizan por la rigidez muscular o la falta de coordinación, que dificultan el movimiento, la postura y las actividades cotidianas.
En el estudio, de 14 semanas de duración, los pacientes que tomaron el fármaco no mostraron una mejoría significativa de la corea, un tipo de movimiento involuntario, en comparación con un placebo.
"Estos resultados son decepcionantes, ya que no existen tratamientos aprobados para las personas con parálisis cerebral discinética", declaró Sanjay Keswani, director médico de Neurocrine.
La empresa informó de que presentará los resultados completos del estudio en una próxima reunión científica.
La valbenazina, comercializada como Ingrezza, está aprobada en EEUU para la discinesia tardía, un trastorno neurológico que provoca movimientos involuntarios, y para la corea asociada a la enfermedad de Huntington.