
Por Siddhi Mahatole
15 dic (Reuters) - Immunome IMNM.O dijo el lunes que su fármaco experimental cumplió el objetivo principal en un estudio de fase tardía para pacientes con un tipo raro de tumor, enviando sus acciones hasta un 25% en el comercio de la mañana.
Los resultados del ensayo preparan el terreno para una batalla de alto nivel en el nicho de mercado de los tumores desmoides, dominado actualmente por Ogsiveo, de SpringWorks Therapeutics, que Merck KGaA MRCG.DE adquirió este año.
El varegacestat, fármaco oral de una toma diaria de Immunome, se está probando en pacientes con tumores desmoides, tumores no cancerosos que se desarrollan en el tejido conjuntivo.
Aunque no se extienden a otras partes del cuerpo, pueden reaparecer tras el tratamiento.
El ensayo demostró que varegacestat mejoraba significativamente la supervivencia sin progresión en comparación con un placebo, reduciendo el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 84%.
"Aunque los datos de eficacia parecen numéricamente mejores para varegacestat en relación con Ogsiveo y se necesitan datos detallados para evaluar plenamente la amenaza competitiva, consideramos que el mercado ya se ha anticipado en gran medida a esta amenaza", declaró Richard Vosser, analista de J.P. Morgan.
Varegacestat pertenece a una clase de fármacos llamados inhibidores de la gamma secretasa que se dirigen a vías relacionadas con los tumores desmoides.
En el estudio en fase avanzada de 156 pacientes, los tumores se redujeron o desaparecieron en el 56% de los que recibieron el fármaco, frente al 9% de los que recibieron placebo.
Cory Kasimov, analista de Evercore ISI, calificó los datos de "demoledores", señalando que los inversores esperaban una tasa de respuesta en torno al 50% para destacar el fármaco.
Immunome afirmó que el tratamiento alcanzó todos los objetivos secundarios clave, como la reducción del tamaño del tumor y el alivio del dolor en comparación con el placebo, tras 24 semanas de tratamiento.
Clay Siegall, Consejero Delegado de Immunome, afirmó que la empresa ha recibido el interés de otras compañías que exploran posibles colaboraciones, pero "por defecto, vamos a lanzar este fármaco en los principales mercados".
El desarrollador del fármaco planea buscar la aprobación estadounidense para el varegacestat en el segundo trimestre de 2026.