
11 dic (Reuters) - Eli Lilly LLY.N afirmó el jueves que su fármaco de nueva generación contra la obesidad ayudó a los pacientes a perder una media del 28,7% de su peso en un ensayo en fase avanzada, superando a su medicamento estrella Zepbound y reforzando el liderazgo de la empresa en un mercado de rápido crecimiento.
El mercado mundial de la obesidad se ha disparado en los últimos años gracias a la fuerte demanda de fármacos basados en GLP-1 como Zepbound y NOVOb.CO Wegovy, de Novo Nordisk, lo que ha impulsado a las farmacéuticas a realizar fuertes inversiones en tratamientos de nueva generación que puedan lograr una pérdida de peso más rápida, profunda o duradera.
El fármaco, retatrutida, se inyecta una vez a la semana y pertenece a una clase conocida como incretinas, diseñadas para imitar la acción de la hormona GLP-1, que ayuda a regular el azúcar en sangre, ralentizar el vaciado estomacal y reducir el apetito.
En su primer informe de ensayos en fase avanzada, la empresa declaró que el fármaco había logrado una pérdida de peso de hasta una media de 71,2 libras a las 68 semanas, junto con un alivio sustancial del dolor articular profundo cuando se probó en participantes con obesidad y artrosis de rodilla.
A diferencia de los agonistas del GLP-1, como la tirzepatida, principio activo de Mounjaro y Zepbound de Lilly, y la semaglutida, principio activo de Wegovy y Ozempic de Novo, la retatrutida activa tres receptores hormonales (GLP-1, GIP y glucagón), lo que le ha valido el apodo de "triple G".
Su rival Novo también está desarrollando su propio candidato a fármaco "triple G" para la pérdida de peso UBT251 (link), tras obtener los derechos mundiales del tratamiento de la empresa china United Laboratories International 3933.HK en un acuerdo de licencia.
La retatrutida ha despertado gran expectación entre los inversores después de que los datos de la fase intermedia (link) demostraran una pérdida de peso de hasta el 24,2% tras 48 semanas, superando los resultados obtenidos con otros fármacos contra la obesidad.
David Risinger, analista de Leerink Partners, escribió a principios de diciembre que un resultado superior al 22% de pérdida de peso observado con tirzepatida de Lilly a las 68 semanas sería probablemente el listón del éxito.
Se espera que el triple mecanismo provoque una mayor pérdida de peso que la tirzepatida, pero las comparaciones entre ensayos se verán dificultadas por diversos factores, añadió.
Lilly informó el jueves de que se espera que en 2026 concluyan otros siete ensayos de fase avanzada en los que se evaluará el fármaco contra la obesidad y la diabetes de tipo 2.