
Por Sriparna Roy
8 dic (Reuters) - Recursion Pharma RXRX.O, que utiliza la inteligencia artificial para descubrir nuevos candidatos a fármacos, dijo el lunes que su fármaco oral experimental ayudó a reducir los crecimientos anormales en el colon en pacientes con una rara condición genética.
Las acciones de esta empresa con sede en Salt Lake City (Utah) subieron un 6% antes de la apertura del mercado.
La empresa NVDA.O, respaldada por Nvidia, está estudiando el REC-4881 para el tratamiento de la poliposis adenomatosa familiar, una enfermedad genética que provoca crecimientos anómalos denominados pólipos en el revestimiento del colon.
Esta afección aumenta el riesgo de desarrollar cáncer colorrectal, para el que la mayoría de los pacientes han recurrido a la cirugía para extirpar el colon.
En un ensayo de fase inicial y media, 9 de cada 11 pacientes mantuvieron una reducción duradera de la carga total de pólipos, con una reducción media del 53%, 12 semanas después de interrumpir el tratamiento.
"Se trata de la primera validación clínica de la plataforma de IA de Recursion, en la que obtuvimos información imparcial para saber que esta molécula podía funcionar en esta enfermedad y ahora lo demostramos en pacientes con estos últimos datos", declaró a Reuters Najat Khan, la futura consejera delegada de Recursion.
Los desarrolladores de fármacos están adoptando cada vez más las tecnologías de IA para el descubrimiento de medicamentos y las pruebas de seguridad, lo que, según los expertos (link), podría reducir los plazos y los costes al menos a la mitad en los próximos años, además de recortar los ensayos con animales.
"Somos uno de los primeros en mostrar estos primeros indicios de éxito... es realmente una buena trayectoria en términos de pasar de la IA de descubrimiento a la clínica", añadió Khan.
Los datos preliminares de mayo mostraron que el tratamiento con el fármaco provocó una reducción del 43% de la carga de pólipos a las 13 semanas de tratamiento en seis pacientes.
La empresa quiere ampliar su estudio a una población más amplia de pacientes mayores de 18 años.
Recursion también se pondrá en contacto con la autoridad sanitaria estadounidense en el primer semestre de 2026 para definir una posible vía de estudio pivotal de registro, dijo Khan.