Janux se hunde al preocupar a los inversores las lagunas en los datos de un estudio sobre el cáncer de próstata

2 dic (Reuters) - Las acciones de Janux Therapeutics JANX.O se desplomaron casi un 50% el martes, al reaccionar los inversores a la escasa información facilitada por la empresa sobre la actualización del estudio en fase inicial de su tratamiento contra el cáncer de próstata.

El candidato principal, JANX007, se está desarrollando para tratar el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración, una forma que progresa a pesar del enfoque estándar de mantener niveles muy bajos de testosterona.

Según los datos provisionales actualizados del estudio en fase inicial comunicados a última hora del lunes, los pacientes que recibieron el fármaco lograron pasar hasta nueve meses sin que su cáncer empeorara, y ocho de los 27 pacientes evaluables vieron reducirse sus tumores.

Aunque los analistas consideraron exagerada la venta masiva, señalaron que la escasa divulgación de datos y la falta de claridad sobre plazos clave podrían influir en el ánimo de los inversores.

Las acciones de la empresa perdían un 49,9%, a 17,04 dólares, camino de registrar su mayor caída en un solo día si se mantienen las pérdidas.

El nuevo comunicado aborda cuestiones clave, pero "deja varias variables y lagunas por rellenar", dijo el analista de Cantor Josh Schimmer, añadiendo que los plazos para las próximas actualizaciones clínicas o regulatorias siguen sin estar claros.

La inmunoterapia experimental actúa dirigiendo las células inmunitarias del organismo para que ataquen el cáncer con mayor precisión, reduciendo al mismo tiempo los efectos secundarios.

Pluvicto, de la farmacéutica suiza Novartis NOVN.S, ya está aprobado para el CPRCm, mientras que Amgen AMGN.O y GSK GSK.L están desarrollando candidatos similares.

Hasta el 15 de octubre, la empresa había tratado a 109 pacientes en dos estudios en fase inicial, incluidos algunos muy pretratados.

Añadió que el 73% de la población total de tratamiento que recibió las dosis objetivo de 2 mg o superiores logró una reducción de al menos el 50% del antígeno prostático específico, una proteína asociada al cáncer.

Una actualización anterior del estudio, publicada el año pasado, mostró que los 16 pacientes incluidos entonces, que recibieron dosis una vez por semana de entre 2 mg y 9 mg, lograron al menos un descenso del 50% en los niveles de PSA.