Regeneron gana al ampliar la FDA la aprobación de un fármaco para enfermedades oculares
19 nov - Las acciones de Regeneron REGN.O suben un 5,30%, hasta 740 dólares, tras el cierre de la sesión
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA) aprueba la versión de dosis más alta de su fármaco para enfermedades oculares Eylea para el tratamiento de pacientes con edema macular tras la oclusión de la vena retiniana, una causa frecuente de pérdida de visión, con una dosificación de hasta 8 semanas tras un periodo inicial de dosificación mensual
La FDA también aprobó una opción de dosificación mensual para algunos pacientes en todas las indicaciones aprobadas del medicamento
Las actualizaciones de hoy deberían ayudar a impulsar el crecimiento continuado, dado que los médicos han señalado con frecuencia la preferencia de una dosis cada cuatro semanas en la etiqueta antes de cambiar a los pacientes - corretaje J.P. Morgan
La oclusión venosa retiniana se produce cuando hay una obstrucción en una vena de la retina
La empresa sigue coordinándose con Catalent Indiana para resolver los problemas pendientes (link)
Las acciones bajan un 1,3% en lo que va de año
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