Bristol Myers y J&J suspenden un ensayo de un fármaco cardiaco tras una revisión provisional

14 nov (Reuters) - Bristol Myers Squibb BMY.N y Johnson & Johnson JNJ.N dijeron el viernes que detendrían un ensayo en fase avanzada de su fármaco experimental contra los coágulos sanguíneos en pacientes que han sufrido un infarto de miocardio, después de que una revisión independiente descubriera que era improbable que el estudio cumpliera su objetivo principal.

El ensayo probaba si el fármaco, milvexian, podía prevenir la repetición de problemas cardiacos en pacientes que habían sufrido recientemente un síndrome coronario agudo, una afección que se produce cuando el flujo sanguíneo al corazón se bloquea repentinamente, normalmente por un coágulo.

Las acciones de Bristol Myers cayeron un 5% en las operaciones previas a la comercialización, mientras que las de J&J bajaron ligeramente.

La decisión se produce tras un análisis provisional planificado por el comité de seguimiento del ensayo, que determinó que no se esperaba que el fármaco mostrara un beneficio cuando se añadiera al tratamiento antiagregante plaquetario estándar. Estos fármacos, como la aspirina o el clopidogrel, impiden que las plaquetas se aglutinen y formen coágulos.

Según las empresas, no se han detectado nuevos problemas de seguridad.

Milvexian pertenece a una nueva clase de anticoagulantes que actúan bloqueando una proteína llamada Factor XIa. Está diseñado para prevenir los peligrosos coágulos sanguíneos evitando los riesgos de hemorragia que limitan los tratamientos actuales.

Bristol Myers Squibb y Johnson & Johnson comenzaron a colaborar en 2018 para codesarrollar y comercializar milvexian.

Otros dos ensayos en fase avanzada de milvexian, uno en fibrilación auricular y otro para prevenir la repetición de accidentes cerebrovasculares, continúan, y se esperan resultados en 2026.