Intellia cae después de que la FDA de EEUU suspenda ensayos clave sobre cardiopatías tras la muerte de un paciente
7 nov - Las acciones de la desarrolladora de terapia génica Intellia Therapeutics NTLA.O caen un 29% hasta los 8,76 dólares en la preapertura
La compañía informó a última hora del jueves de que la FDA de EEUU había suspendido sus dos principales ensayos en fase avanzada de un tratamiento de edición genética tras la muerte de un paciente por graves complicaciones hepáticas
Los ensayos estudiaban el tratamiento nexiguran ziclumeran en enfermedades cardiacas debilitantes: amiloidosis ATTR con cardiomiopatía y amiloidosis ATTR hereditaria con polineuropatía
La compañía consulta a expertos y reguladores sobre los próximos pasos - NTLA
A pesar del revés, NTLA dijo que sigue confiando en el potencial de nexiguran ziclumeran, para ayudar a los pacientes con amiloidosis, una enfermedad rara causada por la acumulación de proteínas
NTLA presentará el 10 de noviembre datos de fase inicial sobre enfermedades cardíacas para nex-z, según la compañía
Hasta el último cierre, las acciones han subido aproximadamente un 6% en lo que va de año
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