
23 oct (Reuters) - Inhibrx Biosciences INBX.O comunicó el jueves que su fármaco experimental ayudó a ralentizar la progresión de un cáncer óseo poco frecuente y agresivo en un ensayo en fase intermedia, lo que hizo subir sus acciones más de un 70% en las negociaciones ampliadas.
En el estudio, que contó con 206 pacientes, el fármaco, ozekibart, prolongó a 5,52 meses el tiempo que los pacientes vivieron sin que su cáncer empeorara, frente a los 2,66 meses de los que recibieron placebo.
Inhibrx afirma que tiene previsto presentar una solicitud de comercialización a la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) en el segundo trimestre de 2026.
La empresa estaba probando el fármaco para tratar el condrosarcoma, un tipo raro de cáncer que empieza en los huesos y afecta principalmente al cartílago, el tejido flexible que rodea las articulaciones. Actualmente no hay tratamientos aprobados por la FDA para esta enfermedad.
El fármaco también ayudó a controlar la enfermedad y mejoró la calidad de vida de los pacientes, retrasando el dolor y el deterioro físico.
El beneficio se observó en distintos grupos de pacientes, incluidos los que presentaban o no mutaciones en IDH, que son frecuentes en el condrosarcoma.
"Estoy muy animado y entusiasmado con el ozekibart y el impacto que he observado en mis pacientes con sarcoma", declaró el Dr. Robin Jones, del Hospital Royal Marsden de Londres.
En general, el tratamiento fue bien tolerado. Un paciente falleció por toxicidad hepática al principio del ensayo, pero Inhibrx señaló que desde entonces ha puesto en marcha medidas para reducir ese riesgo, entre ellas excluir a los pacientes con problemas hepáticos graves y vigilar estrechamente la función hepática durante las primeras fases del tratamiento.
Inhibrx también dio a conocer los primeros datos de los estudios en curso sobre el ozekibart en combinación con quimioterapia para el cáncer colorrectal y el sarcoma de Ewing, un cáncer óseo y de tejidos blandos poco frecuente que no cuenta con tratamiento aprobado por la FDA.