Novo Nordisk firma un acuerdo de licencia de 2.100 millones de dólares con Omeros en su apuesta por las enfermedades raras

15 oct (Reuters) - La farmacéutica danesa Novo Nordisk NOVOb.CO y Omeros OMER.O han firmado un acuerdo de licencia por valor de hasta 2.100 millones de dólares para el fármaco experimental de la empresa estadounidense, que se está desarrollando para tratar trastornos sanguíneos y renales poco frecuentes, según informaron el miércoles.

Las acciones de Omeros subieron más del doble, hasta 9,90 dólares, en las operaciones de la mañana.

Como parte del acuerdo, Novo obtiene los derechos mundiales exclusivos para desarrollar y comercializar el fármaco zaltenibart de Omeros, diseñado para inhibir la MASP-3, una proteína que actúa como activador clave de la vía alternativa del complemento.

La vía del complemento es un sistema de proteínas de la sangre que mejora la capacidad del sistema inmunitario para combatir las infecciones.

Omeros puede recibir hasta un total de 2.100 millones de dólares, incluidos 340 millones por adelantado y pagos por hitos a corto plazo.

En marzo, la empresa comunicó que había iniciado la inscripción en los ensayos de última fase que estudian el fármaco para la hemoglobinuria paroxística nocturna (PNH), un raro trastorno sanguíneo en el que parte del sistema inmunitario ataca y daña los glóbulos rojos y las plaquetas.

Zaltenibart ha demostrado varias ventajas potenciales frente a otros inhibidores de vías alternativas actualmente en desarrollo o comercializados, señalaron las empresas.

El fármaco fue seguro y bien tolerado en los ensayos.

Tras el cierre de la operación, previsto para el cuarto trimestre de 2025, Novo se propone iniciar un programa mundial de zaltenibart para la HPN y explorar su desarrollo en otras enfermedades raras de la sangre y los riñones.

Omeros sigue centrada en conseguir la aprobación de su otro fármaco experimental, el narsoplimab, este trimestre.

La empresa busca la aprobación de narsoplimab en Estados Unidos y Europa para tratar la microangiopatía trombótica asociada al trasplante, una complicación que puede surgir tras un trasplante de células hematopoyéticas.

Omeros también conserva ciertos derechos sobre sus programas preclínicos de MASP-3 no relacionados con zaltenibart, incluida la capacidad de desarrollar y comercializar inhibidores de MASP-3 de molécula pequeña con restricciones de indicación limitadas.