El tratamiento del VRS de Enanta acelera la recuperación en un estudio y las acciones se disparan

Por Puyaan Singh

29 sept (Reuters) - Enanta Pharmaceuticals ENTA.O afirmó que su tratamiento experimental contra el virus respiratorio sincitial aceleró significativamente la recuperación en un estudio de fase intermedia de adultos con alto riesgo de complicaciones por la infección.

El anuncio del lunes impulsó las acciones de la farmacéutica un 40%.

Sin embargo, el zelicapavir, un fármaco oral, no alcanzó el objetivo principal del estudio de mejorar el tiempo necesario para resolver determinados síntomas de la enfermedad de las vías respiratorias inferiores asociada a la infección por el VRS.

El VRS es un virus respiratorio común que causa infecciones estacionales como la gripe. Es una de las principales causas de neumonía y muerte en lactantes y adultos mayores.

Todos los síntomas del VRS en los pacientes tratados con zelicapavir se resolvieron 2,2 días antes que con placebo, y 6,7 días antes en el grupo de alto riesgo, en el que había personas con insuficiencia cardíaca congestiva, enfermedad pulmonar obstructiva crónica o mayores de 75 años, según la empresa.

"Creemos que los resultados del ensayo confirman la alta probabilidad de que Zelicapavir sea un producto terapéutico contra el VRS susceptible de aprobación", declaró Brandon Folkes, analista de H.C. Wainwright.

Con una estimación de dos a tres millones de casos anuales de VSR entre adultos de alto riesgo en EE.UU., incluso una modesta penetración en el mercado se traduce en una oportunidad comercial muy significativa, dijo Folkes.

El fármaco cumplió otros objetivos secundarios del estudio, como la reducción de las tasas de hospitalización.

Los datos servirán de base para un futuro estudio de fase avanzada, que incluirá la identificación de sus posibles criterios de valoración primarios, según explicó Scott Rottinghaus, jefe médico de Enanta, en una conferencia telefónica.

Jay Luly, Consejero Delegado de Enanta, declaró que la empresa está buscando un socio para seguir desarrollando el zelicapavir.

En la actualidad no existen medicamentos aprobados en EE.UU. para tratar el VRS en adultos. Las medidas de prevención se basan en las vacunas recientemente aprobadas de GSK GSK.L, Pfizer PFE.N y Moderna MRNA.O y en los anticuerpos de Merck MRK.N, Sanofi SASY.PA y AstraZeneca AZN.L para niños.

Gilead GILD.O también está desarrollando un medicamento llamado obeldesivir para tratar la enfermedad.