Travere aprovecha el visto bueno de la FDA para saltarse el panel consultivo sobre un fármaco para la enfermedad renal

10 sept - Las acciones de Travere Therapeutics TVTX.O suben un 22%, hasta 26,39 dólares

Co dice que la FDA de EE.UU. ya no necesita una reunión del comité asesor (link) para su enfermedad renal de drogas, Filspari, la aplicación complementaria para el tratamiento de la glomeruloesclerosis focal segmentaria, una enfermedad renal rara

Co está buscando la aprobación ampliada de Filspari, con una fecha de decisión prevista para el 13 de enero

Filspari, aprobado en 2023 para la nefropatía IgA, contiene advertencias sobre daños hepáticos y defectos de nacimiento

El mes pasado (link), la FDA suavizó las normas de seguimiento para Filspari

Hasta el último cierre, las acciones habían subido un 24% en lo que va de año