Por Maggie Fick
LONDRES, 4 sept (Reuters) - Las acciones de la farmacéutica francesa Sanofi SASY.PA cayeron más de un 10% el jueves, eliminando casi 13.000 millones de dólares de su valor de mercado, después de que los datos de los últimos ensayos de su fármaco experimental contra las enfermedades inflamatorias amlitelimab decepcionaran a Wall Street.
La empresa afirmó que el amlitelimab, que está desarrollando para la dermatitis atópica, una forma grave de eccema, cumplió todos los objetivos principales del estudio de fase III, mostrando mejoras estadísticamente significativas en el aclaramiento de la piel y la gravedad de la enfermedad en comparación con el placebo tras 24 semanas.
Sin embargo, los datos parecen débiles frente a Dupixent, el medicamento más vendido de Sanofi, que trata la misma afección y cuya patente perderá protección en 2031.
La empresa ha presentado el amlitelimab como un posible sucesor del Dupixent, y Emily Field, analista de Barclays, dijo a Reuters que los inversores habían considerado el amlitelimab como el principal activo en cartera de Sanofi para suceder a ese fármaco antes de la publicación de los datos.
"Por eso estamos viendo una gran reacción en las acciones, debido a la preocupación de que Sanofi no vaya a tener suficiente en su cartera para sustituir a Dupixent tras la expiración de la patente", dijo Field. "Cada vez se ve más como un valor de precipicio"
Las acciones bajaban un 10,3% a las 0950 GMT, lo que convertía a Sanofi en el valor que más caía del índice europeo STOXX 600 .STOXX.
Dupixent, que Sanofi ha desarrollado conjuntamente y del que es copropietaria con el fabricante de medicamentos Regeneron REGN.O, está aprobado no sólo para el eccema, sino también para otras afecciones relacionadas con el sistema inmunitario, como el asma grave. Ante la inminente expiración de la patente, Sanofi ha redoblado sus esfuerzos en inmunología y ha hecho del amlitelimab uno de sus pilares.
Según JPMorgan, los datos confirman que el fármaco es menos eficaz que Dupixent, cuyas ventas para Sanofi en 2024 ascenderán a 13.000 millones de euros () y 15.220 millones de dólares ().
Los analistas de Jefferies señalaron que los resultados de la fase III eran inferiores a los de su anterior ensayo y a los de los fármacos biológicos rivales, aunque el perfil de seguridad del fármaco y su cómoda dosis de 12 semanas podrían respaldar su uso.
UBS calificó de sólida la eficacia del fármaco a pesar de ser más débil que Dupixent, añadiendo que esto podría contrarrestarse con la ventaja de la dosificación menos frecuente de amlitelimab, que algunos pacientes reacios a las inyecciones podrían preferir.
(1 dólar = 0,8542 euros)