Amylyx Pharmaceuticals cae tras retirar la FDA de EE.UU. la aprobación de un fármaco contra la ELA
28 ago - Las acciones de Amylyx Pharmaceuticals AMLX.O caen un 4,2% hasta los 9,1 dólares
La FDA de EE.UU. dice que retira la aprobación del fármaco contra la ELA de Amylyx, Relyvrio
La FDA dice que Amylyx ha solicitado voluntariamente que se retire la aprobación de esta solicitud y renunció a la oportunidad de audiencia
La compañía retiró voluntariamente el fármaco de EE.UU. y Canadá el año pasado tras fracasar en un ensayo clave de última fase
El fármaco, también conocido como AMX0035, fue aprobado por la FDA en 2022 para tratar la esclerosis lateral amiotrófica, una enfermedad neurodegenerativa que afecta a las células nerviosas del cerebro y la médula espinal
Co dijo el miércoles (link) que está deteniendo el desarrollo de AMX0035 para el trastorno cerebral raro
Hasta el último cierre, las acciones se habían más que duplicado en lo que va de año
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