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Coya sube tras la aprobación de la FDA de EE.UU. para el ensayo en fase intermedia de una terapia contra la ELA

Reuters25 de ago de 2025 13:49

- ** Las acciones de Coya Therapeutics COYA.O suben un 6,2%, hasta un máximo de cinco meses de 7,30 dólares

** La FDA de EE.UU. autoriza al fabricante de medicamentos a estudiar su fármaco, COYA 302, como posible tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ALS) en un estudio de fase intermedia

** La aceptación de la solicitud de nuevo fármaco en fase de investigación por parte de la FDA da lugar al pago de 4,2 millones de dólares a Coya por parte del laboratorio indio Dr. Reddy's Laboratories REDY.NS.

** La ELA, también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, es una rara enfermedad neurológica que afecta a las neuronas motoras del cerebro y la médula espinal y provoca debilidad muscular, parálisis y, finalmente, la muerte

** Incluyendo el movimiento de la sesión, la acción sube un 24,8% en lo que va de año

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