Coya sube tras la aprobación de la FDA de EE.UU. para el ensayo en fase intermedia de una terapia contra la ELA
25 ago - Las acciones de Coya Therapeutics COYA.O suben un 6,2%, hasta un máximo de cinco meses de 7,30 dólares
La FDA de EE.UU. autoriza al fabricante de medicamentos a estudiar su fármaco, COYA 302, como posible tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ALS) en un estudio de fase intermedia
La aceptación de la solicitud de nuevo fármaco en fase de investigación por parte de la FDA da lugar al pago de 4,2 millones de dólares a Coya por parte del laboratorio indio Dr. Reddy's Laboratories REDY.NS.
La ELA, también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, es una rara enfermedad neurológica que afecta a las neuronas motoras del cerebro y la médula espinal y provoca debilidad muscular, parálisis y, finalmente, la muerte
Incluyendo el movimiento de la sesión, la acción sube un 24,8% en lo que va de año
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