La vacuna contra el herpes zóster de Dynavax muestra en un estudio una respuesta inmunitaria similar a la inyección de GSK

21 ago (Reuters) - Dynavax Technologies DVAX.O dijo el jueves que su vacuna experimental contra el herpes zóster generó una respuesta inmune similar a la de la exitosa vacuna Shingrix de GSK GSK.L, al tiempo que mostró un mejor perfil de seguridad, en un estudio de fase temprana a media.

Las acciones de Dynavax subieron casi un 6%, hasta 11,02 dólares, en las operaciones de la mañana.

La culebrilla, o herpes zóster, es una infección vírica caracterizada por erupciones dolorosas que pueden dar lugar a complicaciones graves, como dolor nervioso a largo plazo y pérdida de visión.

La enfermedad está causada por el virus varicela-zóster, causante también de la varicela, y afecta a cerca de un millón de estadounidenses cada año, según datos del gobierno.

Los datos "cumplieron con creces las expectativas" para seguir desarrollando la vacuna, según Jonathan Miller, analista de Evercore ISI, quien añadió que el beneficio en seguridad "parece bastante significativo".

Dynavax probó dos variantes de su candidato, Z-1018, en el ensayo de 92 personas de entre 50 y 69 años. Todos los sujetos inyectados con cualquiera de las variantes de la vacuna mostraron una respuesta inmunitaria similar a los que recibieron Shingrix, un mes después de la segunda dosis.

Todos los participantes que recibieron Z-1018 mostraron una respuesta de anticuerpos mensurable, en comparación con el 96,9% de los participantes que recibieron Shingrix, señaló Dynavax.

Mientras tanto, el 12,5% de las personas inyectadas con el candidato experimental presentaron reacciones posteriores a la inyección, como hinchazón y enrojecimiento, porcentaje inferior al 52,6% de las personas que recibieron la inyección de GSK. Según la empresa, no se han detectado problemas de seguridad en el estudio.

La seguridad y la tolerabilidad de las vacunas pueden influir en las preferencias de los receptores sanos.

GSK no respondió inmediatamente a la petición de Reuters de comentar los datos del ensayo comparativo.

Dynavax dijo que tiene previsto iniciar la segunda parte del ensayo con una de las dosis en el segundo semestre del año en adultos de 70 años o más.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. había aprobado el mes pasado una versión en jeringa precargada (link) del Shingrix de GSK.