La vacuna contra el herpes zóster de Dynavax muestra en un estudio una respuesta inmunitaria similar a la inyección de GSK

Por Mariam Sunny

21 ago (Reuters) - Dynavax Technologies DVAX.O afirmó el jueves que su vacuna experimental contra el herpes zóster generó una respuesta inmunitaria similar a la de Shingrix, el éxito de ventas de GSK GSK.L, al tiempo que mostró un mejor perfil de seguridad, en un estudio de fase temprana a media.

Las acciones de Dynavax subieron más de un 7%, hasta 11,18 dólares.

La culebrilla, o herpes zóster, es una infección vírica caracterizada por erupciones dolorosas que pueden dar lugar a complicaciones graves, como dolor nervioso a largo plazo y pérdida de visión.

La enfermedad , causada por el virus de la varicela-zóster, afecta a cerca de un millón de estadounidenses cada año, según datos del gobierno.

Según Jonathan Miller, analista de Evercore ISI, los datos "cumplen con creces las expectativas" para seguir desarrollando la vacuna, y añade que el beneficio en seguridad "parece bastante significativo".

Los primeros datos procedían de dos variantes de su candidato, Z-1018, probadas en 92 personas de entre 50 y 69 años. Todos los sujetos inyectados con cualquiera de las variantes de la vacuna mostraron una respuesta inmunitaria similar a los que recibieron Shingrix, un mes después de la segunda dosis.

La diferencia entre las dos vacunas es el adyuvante, o el ingrediente utilizado para crear una respuesta inmunitaria más fuerte, según declaró a Reuters Ryan Spencer, director general de Dynavax.

"Creo que esa diferencia técnica debería conducir a (en)... a respuestas inmunitarias comparables y, en última instancia, a una eficacia con un perfil de tolerabilidad muy mejorado", añadió Spencer.

Todos los participantes que recibieron Z-1018 mostraron una respuesta de anticuerpos mensurable, frente al 96,9% de los que recibieron Shingrix, según Dynavax.

Mientras tanto, el 12,5% de las personas inyectadas con el candidato experimental tuvieron reacciones posteriores a la inyección, como hinchazón y enrojecimiento, porcentaje inferior al 52,6% de las personas que recibieron la inyección de GSK. Según la empresa, no se han detectado problemas de seguridad en el estudio.

La seguridad y tolerabilidad de las vacunas pueden influir en las preferencias de los receptores sanos.

GSK no respondió inmediatamente a una solicitud de Reuters para comentar los datos del ensayo comparativo.

Dynavax dijo que planea comenzar la segunda parte del ensayo con una de las dosis en la segunda mitad del año en adultos de 70 años o más.