18 ago - ** Las acciones del desarrollador de terapias Regenxbio RGNX.O caen un 1,26% hasta los 8,60 dólares tras el cierre de la sesión
** La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. ha ampliado (link) su revisión de la terapia de Co para el tratamiento de la mucopolisacaridosis II, que también se conoce como síndrome de Hunter, un raro trastorno hereditario
** Co añade la FDA amplía la fecha de acción del 9 de noviembre al 8 de febrero de 2026
** La prórroga se debe a la presentación de datos a largo plazo en respuesta a una solicitud de información de la FDA
** Co está estudiando la terapia clemidsogene lanparvovec, o RGX-121, como un posible tratamiento único para abordar directamente la causa genética subyacente del síndrome de Hunter, en el que el cuerpo no descompone adecuadamente ciertas moléculas de azúcar
** La empresa espera que los planes de lanzamiento comercial sigan su curso - CEO Curran Simpson
** Las acciones han subido un 13% en lo que va de año