
18 ago - Las acciones de Novo Nordisk NOVOb.CO suben alrededor de un 3% después de que la FDA concediera a (link) la aprobación acelerada de su fármaco adelgazante Wegovy para el tratamiento de la enfermedad hepática MASH
La magnitud de la reacción del mercado danés dependerá de la medida en que el aumento registrado en EE.UU. resulte "duradero"", afirma Per Hansen, analista de Nordnet
* Novo es actualmente el único producto GLP-1 con esta autorización de comercialización en EE.UU., pero es probable que Eli Lilly LLY.N inicie la producción para una indicación similar, añade
"Se espera que esta exclusividad de mercado dure sólo una fase transitoria antes de que Eli Lilly lance también un producto al mercado", dice Hansen
Basándose en los resultados de la primera parte del ensayo, Novo ha solicitado este año la aprobación en Europa y Japón
Se esperan nuevos resultados de la segunda parte del ensayo para 2029
*Las acciones de Novo Nordisk perdieron un 46% interanual hasta el cierre de la sesión anterior