18 ago - ** Las acciones de Novo Nordisk NOVOb.CO suben alrededor de un 3% después de que la FDA concediera a (link) la aprobación acelerada de su fármaco adelgazante Wegovy para el tratamiento de la enfermedad hepática MASH
** La magnitud de la reacción del mercado danés dependerá de la medida en que el aumento registrado en EE.UU. resulte "duradero"", afirma Per Hansen, analista de Nordnet
* * Novo es actualmente el único producto GLP-1 con esta autorización de comercialización en EE.UU., pero es probable que Eli Lilly LLY.N inicie la producción para una indicación similar, añade
** "Se espera que esta exclusividad de mercado dure sólo una fase transitoria antes de que Eli Lilly lance también un producto al mercado", dice Hansen
** Basándose en los resultados de la primera parte del ensayo, Novo ha solicitado este año la aprobación en Europa y Japón
** Se esperan nuevos resultados de la segunda parte del ensayo para 2029
** Las acciones de Novo Nordisk perdieron un 46% interanual hasta el cierre de la sesión anterior