15 ago (Reuters) - Scorpion Capital reveló el viernes una posición corta en Soleno Therapeutics SLNO.O, citando problemas con el tratamiento recientemente aprobado por la farmacéutica para un raro trastorno genético, lo que hizocaer sus accionesun 7,8%.
La empresa había recibido en marzo la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) (link) para su fármaco Vykat XR, destinado a tratar el síndrome de Prader-Willi. El fármaco trata la hiperfagia, un síntoma del trastorno que provoca una sensación de hambre insaciable que persiste incluso después de las comidas.
Scorpion Capital alegó que el fármaco provoca un alto riesgo de acumulación de líquido en los pulmones e insuficiencia cardiaca. También afirmó que el fármaco "puede correr el riesgo de ser retirado del mercado".
Soleno no respondió inmediatamente a una solicitud de comentarios. Reuters no pudo verificar de forma independiente las afirmaciones recogidas en el informe.
Dos analistas afirmaron que los médicos no tienen dudas sobre la seguridad del fármaco.
"En última instancia, nuestra opinión se reduce a que los comentarios de los médicos sobre Vykat, especialmente sobre su seguridad, han sido siempre positivos", afirmó James Condulis, analista de Stifel.
Los analistas de Piper Sandler se hicieron eco de esta opinión, señalando que en anteriores revisiones no se detectaron problemas de seguridad y que el perfil general del fármaco era satisfactorio.
El edema y la hiperglucemia son efectos secundarios conocidos asociados con Vykat, dijo Condulis en una nota.
Las acciones de la empresa, que lanzó Vykat XR en abril, han subidoun 58% en lo que va de año. A principios de este mes, Soleno dijo que había visto 295 prescriptores únicos del fármaco.
Anteriormente, el vendedor en corto también había apuntado a otras biotecnológicas como Harmony Biosciences HRMY.O y Allakos 37Z.SG.