Sarepta Therapeutics cae después de que la FDA investigue la muerte de un paciente de Elevidys

25 jul - ** Las acciones de la farmacéutica Sarepta Therapeutics SRPT.O caen un 7%, hasta 11,10 dólares, en una negociación prolongada

** La FDA de EE.UU. dice que está investigando la muerte (link) de un niño de 8 años que recibió Elevidys, una terapia génica para la distrofia muscular de Duchenne

** Roche ROG.S, que se asocia con Sarepta fuera de los EE.UU., dijo que el niño fue tratado con Elevidys y no era un participante en un ensayo clínico

** Según Roche, "el médico que informó de la muerte ha determinado que ésta no está relacionada con el tratamiento con Elevidys"

** Se trata de la tercera muerte notificada de un paciente que recibió Elevidys, y la cuarta este año relacionada con las terapias génicas de Sarepta

** El niño murió el 7 de junio - FDA

** La semana pasada, la agencia pidió a Sarepta que detuviera voluntariamente los envíos de Elevidys

** Las acciones han bajado un 90%