Sarepta Therapeutics cae después de que la FDA investigue la muerte de un paciente de Elevidys
25 jul - Las acciones de la farmacéutica Sarepta Therapeutics SRPT.O caen un 7%, hasta 11,10 dólares, en una negociación prolongada
La FDA de EE.UU. dice que está investigando la muerte (link) de un niño de 8 años que recibió Elevidys, una terapia génica para la distrofia muscular de Duchenne
Roche ROG.S, que se asocia con Sarepta fuera de los EE.UU., dijo que el niño fue tratado con Elevidys y no era un participante en un ensayo clínico
Según Roche, "el médico que informó de la muerte ha determinado que ésta no está relacionada con el tratamiento con Elevidys"
Se trata de la tercera muerte notificada de un paciente que recibió Elevidys, y la cuarta este año relacionada con las terapias génicas de Sarepta
El niño murió el 7 de junio - FDA
La semana pasada, la agencia pidió a Sarepta que detuviera voluntariamente los envíos de Elevidys
Las acciones han bajado un 90%
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