24 jul - ** Las acciones de Sarepta Therapeutics SRPT.O caenun 21% a 10,53$
** Sarepta tendría que llevar a cabo nuevos estudios (link) para demostrar la seguridad de su terapia para la distrofia muscular de Duchenne, Elevidys, informa Endpoints News, citando a un alto funcionario de la FDA
** "Estamos buscando en todas las herramientas que tenemos" - HHS portavoz
** "Sería sin precedentes que la agencia requiera Sarepta para llevar a cabo otro ensayo clínico en pacientes ambulatorios" - William Blair analista Sami Corwin
** Si la FDA solicita un estudio adicional, podría sentar un precedente peligroso para el ámbito de la terapia génica en general, dado que no se observó una muerte relacionada con Elevidys hasta que se trató a unos 800 pacientes, 100 de ellos no ambulatorios" - Corwin
** Sarepta no respondió inmediatamente a una solicitud de Reuters para hacer comentarios
** Incluyendo los movimientos de la sesión, las acciones han caído un 91,2% en lo que va de año