
22 jul - Las acciones de Sarepta Therapeutics SRPT.O bajan un 1,7% a 13,10 dólares; cayeron casi un 8% en las operaciones previas a la comercialización
La compañía acordó (link) cumplir con la petición de la FDA de EE.UU. de pausar todos los envíos de su terapia génica, Elevidys, en EE.UU.
La FDA pidió el viernes a Sarepta que detuviera voluntariamente los envíos de la terapia génica, pero la empresa se negó a hacerlo y dijo que seguiría ofreciendo el tratamiento a pacientes ambulatorios
Todos los envíos de Elevidys para la distrofia muscular de Duchenne se detendrán temporalmente al cierre del negocio el martes, dijo Sarepta el lunes
Un hombre de 51 años inscrito en un estudio en fase inicial de una de sus terapias génicas, SRP-9004, murió de insuficiencia hepática aguda la semana pasada (link)
SRP-9004 es una terapia en investigación diferente de Elevidys, pero utiliza una tecnología genética similar
Dos pacientes que recibieron Elevidys fallecieron a principios de año
Por otra parte, (link), el Hospital Infantil de Los Ángeles informó el lunes de que ha suspendido el uso de Elevidys en todos los pacientes con distrofia muscular
Incluyendo los movimientos de la sesión, SRPT ha caídoun 89,3% en lo que va de año