Por Padmanabhan Ananthan
18 jul (Reuters) - Bristol Myers Squibb BMY.N dijo el viernes que su medicamento superventas Reblozyl, en combinación con otra terapia, no alcanzó el objetivo principal de un ensayo en fase avanzada para tratar la anemia causada por un raro cáncer de médula ósea.
El estudio no logró resultados estadísticamente significativos en cuanto a ayudar a los pacientes con mielofibrosis a liberarse de las transfusiones de glóbulos rojos en ningún periodo de 12 semanas durante las primeras 24 semanas de tratamiento.
Según los analistas de Raymond James, este fracaso podría suponer un reto a largo plazo para la empresa, ya que los ingresos futuros dependen de la expansión del uso de medicamentos clave.
Señalaron varias oportunidades perdidas de obtener aprobaciones más amplias, como Sotyktu para la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn, Camzyos para las cardiopatías, Opdualag para el melanoma en fase inicial y Cobenfy para la esquizofrenia.
No obstante, la empresa se mostró optimista sobre las perspectivas del fármaco y afirmó que más pacientes que recibieron Reblozyl observaron una reducción del número de transfusiones necesarias y un aumento de los niveles de hemoglobina, una medida clave de la anemia. Los efectos secundarios observados en el ensayo fueron similares a los registrados anteriormente con Reblozyl.
"Es prometedor comprobar que Reblozyl produjo una mejoría clínicamente relevante de la anemia en pacientes con mielofibrosis", afirmó Anne Kerber, responsable de hematología, oncología y terapia celular de Bristol Myers.
Reblozyl ya está aprobado para ciertos tipos de anemia relacionados con otros trastornos sanguíneos, como los síndromes mielodisplásicos y la beta-talasemia. Bristol Myers registró 1.770 millones de dólares en ventas mundiales de Reblozyl en 2024.
En el ensayo de fase tardía en pacientes con mielofibrosis se probó Reblozyl con un fármaco inhibidor de la quinasa Janus, una clase de medicamentos que actúa ralentizando el sistema inmunitario.
La mielofibrosis es un tipo de cáncer que deja cicatrices en la médula ósea e inhibe la producción de células sanguíneas sanas.
El fracaso de Reblozyl en el ensayo podría ser positivo para Disc Medicine IRON.O, ya que los inversores podrían ver con buenos ojos su cartera de hepcidina, dada la solidez de los datos y las limitadas opciones de tratamiento, según los analistas de BMO Capital Markets.
Las acciones de Disc Medicine subieron un 4%, mientras que las de Bristol Myers cayeron un 1% en las operaciones matinales.