Por Bhanvi Satija
18 jul (Reuters) - Las acciones de Sarepta Therapeutics SRPT.O cayeron un 17% en las primeras operaciones del viernes tras la muerte de otro paciente que había recibido una terapia génica experimental, lo que ahondó la preocupación de los inversores sobre el uso de los tratamientos de la empresa.
Sarepta comunicó que un hombre de 51 años que participaba en un ensayo en fase inicial de la terapia génica SRP-9004 para el tratamiento de la distrofia muscular de cinturas (LGMD) falleció de insuficiencia hepática aguda el mes pasado.
La empresa declaró que los problemas hepáticos no constituían una nueva señal de seguridad del ensayo del SRP-9004, que se encuentra entre los varios programas que la empresa anunció que interrumpía el miércoles.
Esta es la tercera muerte este año para Sarepta después de que dos adolescentes que habían recibido Elevidys, una terapia génica aprobada para tratar una rara condición llamada distrofia muscular Duchenne, murieron de insuficiencia hepática.
La noticia de la última muerte en el ensayo de Sarepta fue comunicada por primera vez por el sitio web farmacéutico BioCentury el jueves por la noche, un día después de que la empresa anunciara la supresión de 500 puestos de trabajo y detuviera el desarrollo de varias terapias génicas para la distrofia muscular de cinturas.
En aquel momento, Sarepta dijo que los recortes del programa eran una decisión financiera y que esperaba encontrar socios para los estudios, sin revelar ningún detalle sobre la muerte del tercer paciente.
La falta de información durante el anuncio del miércoles podría aumentar la desconfianza de los inversores, dijo Sami Corwin, analista de William Blair.
La empresa, que organizó otra convocatoria de inversores el viernes, dijo que había dado prioridad a revelar la muerte del paciente del ensayo a médicos y reguladores, de acuerdo con las directrices para estudios clínicos.
Los analistas de Wall Street señalaron que la muerte podría aumentar las dudas de los pacientes sobre el uso de Elevidys, dado que tanto éste como SRP-9004 utilizan el mismo vehículo de administración conocido como vector de virus adenoasociado.
Sarepta también reveló el miércoles que iba a añadir una advertencia grave en la etiqueta de Elevidys por el riesgo de lesión hepática aguda e insuficiencia hepática en pacientes con DMD que pueden caminar.
La DMD incluye un grupo de trastornos genéticos que debilitan principalmente los músculos de la cadera y los hombros.