Kezar Life Sciences sube después de que la FDA levantara la suspensión clínica del fármaco para la enfermedad hepática
15 jul - Las acciones de la empresa farmacéutica Kezar Life Sciences KZR.O suben un 4,3% hasta los 4,82 dólares en las negociaciones ampliadas
La FDA de EE.UU. ha levantado una suspensión clínica parcial (link) sobre el ensayo en fase intermedia de la compañía para evaluar el zetomipzomib para el tratamiento de la hepatitis autoinmune, una enfermedad hepática crónica rara
El zetomipzomib es el primer inhibidor selectivo del inmunoproteasoma diseñado para reducir la inflamación sin suprimir el sistema inmunitario
Kezar se ha centrado en la hepatitis autoinmune tras suspender el desarrollo de zetomipzomib para la nefritis lúpica (link), una enfermedad que causa inflamación y daños en los riñones debido a una forma de enfermedad inmunológica llamada lupus
La empresa también estudia la posibilidad de levantar la suspensión clínica (link) del zetomipzomib para la nefritis lúpica, basándose en las recomendaciones de un comité independiente
Las acciones han bajado un 31% desde entonces
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