Summit y AstraZeneca negocian una licencia de 15.000 millones de dólares para un medicamento contra el cáncer, según Bloomberg News

3 jul (Reuters) - AstraZeneca AZN.L está en conversaciones con Summit Therapeutics SMMT.O para licenciar un fármaco experimental contra el cáncer de pulmón en un acuerdo por valor de hasta dólares 15 mil millones, Bloomberg News informó el jueves, citando a personas familiarizadas con el asunto.

Las acciones de Summit Therapeutics subieron un 9,7% a 25,81 dólares en las operaciones matinales.

El desarrollador de fármacos con sede en Menlo Park, California, no respondió inmediatamente a la solicitud de Reuters en busca de comentarios, mientras que un portavoz de AstraZeneca declinó hacer comentarios.

Un acuerdo podría incluir un pago inicial de varios miles de millones de dólares a Summit, además de pagos por hitos más adelante, dijo Bloomberg News. Las conversaciones podrían fracasar o Summit podría optar por otro socio para la concesión de licencias, según el informe.

Las negociaciones afectan al ivonescimab, un fármaco para el que Summit se aseguró los derechos a través de un acuerdo separado (link) por valor de hasta 5.000 millones de dólares con la empresa china Akeso 9926.HK en diciembre de 2022.

Summit está probando el ivonescimab para tratar a pacientes con un tipo de cáncer de pulmón que hanrecibido tratamiento previo. El fármaco ya fue aprobado en China en mayo del año pasado, y Summit tiene previsto solicitar la autorización de comercialización en Estados Unidos.

En un estudio de fase avanzada, el ivonescimab, en combinación con quimioterapia, mostró una tendencia positiva en la supervivencia global, pero "sin lograr un beneficio estadísticamente significativo", según declaró la empresa en mayo.

El año pasado, unos datos anteriores habían mostrado que algunos pacientes con cáncer de pulmón tenían mejores tasas de supervivencia (link) con el fármaco que los que recibían Keytruda, la superproducción de Merck MRK.N.

Summit y Akeso estaban probando el régimen ivonescimab-quimioterapia en un estudio realizado en China, frente al fármaco aprobado Tevimbra de BeiGene 688235.SS en combinación con quimioterapia.