Las acciones de Gilead suben tras la sentencia del Tribunal Supremo de EE.UU. sobre la cobertura preventiva

Por Mariam Sunny y Mrinalika Roy

27 jun (Reuters) - Las acciones de Gilead GILD.O subieron un 3% después de que el Tribunal Supremo de EE.UU. confirmara el viernes un mandato federal que obliga a las aseguradoras médicas a cubrir los servicios de atención preventiva, incluidos los destinados a reducir el riesgo de VIH y las pruebas de detección del cáncer, sin coste adicional para los pacientes.

En el centro del caso estaba si el Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de EE.UU., que determina qué servicios preventivos deben cubrir las aseguradoras sin coste alguno en virtud de la ley Obamacare, estaba estructurado inconstitucionalmente porque sus miembros son nombrados sin confirmación del Senado.

El Tribunal del 5º Circuito de EE.UU., con sede en Nueva Orleans, había dictaminado que la estructura del grupo de trabajo viola la Constitución. El viernes, el máximo tribunal de EE.UU., en una decisión de 6-3 (link), revocó esa sentencia.

Según Daina Graybosch, analista de Leerink Partners, la decisión preserva un importante motor de crecimiento para las empresas que desarrollan medicamentos para la profilaxis preexposición al VIH, como Gilead, Merck MRK.N y GSK GSK.L, lo que ayuda a centrar la atención en la ejecución comercial.

El negocio del VIH de Gilead, que incluye el destacado medicamento Descovy para la profilaxis preexposición (PPrE), generó unas ventas de 4.600 millones de dólares en su último trimestre. Los ingresos totales durante dicho periodo ascendieron a 6.600 millones de dólares.

La amplia cobertura del seguro sin gastos compartidos en virtud del Obamacare ha impulsado un volumen constante de prescripciones.

Gilead, en una declaración enviada por correo electrónico a Reuters, dijo que mantenía su compromiso de apoyar los gastos mínimos de bolsillo, así como la protección de importantes servicios preventivos y medicamentos.

"La decisión tranquiliza a los inversores de Gilead, que han estado esperando el lanzamiento de Yeztugo como motor de crecimiento", declaró Karen Andersen, analista de Morningstar, y añadió que "reafirma una base" para la cobertura de la prevención del VIH.

A principios de este mes, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) aprobó la inyección bianual de lenacapavir de la empresa, conocida como Yeztugo, para prevenir la infección por VIH en adultos y adolescentes.

Las acciones del fabricante de pruebas oncológicas Exact Sciences EXAS.O subieron un 6,3%, hasta 55,07 dólares, ya que, según los analistas, la decisión eliminó un obstáculo clave para su ejecución comercial. Su homóloga Guardant Health GH.O subió casi un 2%, hasta 50,87 dólares.

aun así, persistían algunas preocupaciones.

Mitchell Warren, director ejecutivo de AVAC, organización sin ánimo de lucro dedicada a la lucha contra el sida, calificó la sentencia de "alivio" para mantener el acceso a la atención preventiva crítica, pero señaló que el Secretario de Salud y Servicios Humanos (HHS) ejerce un enorme poder sobre la constitución de estos grupos de trabajo, lo que subraya la incertidumbre política futura.