Capricor sube cuando la FDA dice que no es necesaria una reunión del panel asesor para la terapia celular
24 jun - Acciones del desarrollador de terapias Capricor Therapeutics CAPR.O suben 16.8% a 8,97 dólares
La empresa afirma que la FDA de EE.UU. ha indicado a (link) que su terapia celular deramiocel no requiere una revisión por parte de un grupo consultivo
La compañía está buscando la aprobación de la terapia como un tratamiento potencial para pacientes con una enfermedad cardíaca comúnmente asociada con la condición de debilidad muscular llamada distrofia muscular de Duchenne
El mes pasado, la empresa informó de que el regulador sanitario celebraría una reunión de expertos sobre deramiocel en (link), lo que provocó una caída de las acciones del 13%
La FDA tomará su decisión el 31 de agosto
Incluyendo el movimiento de la sesión, las acciones han caído un 40,5% en lo que va de año
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