La FDA aprueba la inyección bianual de Gilead para prevenir el VIH

18 jun - ** La FDA aprueba el lenacapavir GILD.O de (link) Gilead Sciences, una inyección que se administra dos veces al año, bajo la marca Yeztugo, para prevenir la infección por VIH en adultos y adolescentes

** J.P. Morgan espera una "rápida aceptación del lenacapavir, especialmente a medida que nos acercamos a 2026"

** "Para las ventas en EE.UU., prevemos unos ingresos de Yeztugo PrEP de 85 millones de dólares en 2025, que aumentarán a 400 millones en 2026 y a 3.000 millones en 2030" - J.P.Morgan

** La correduría ve el potencial de que los requisitos de pruebas menos frecuentes sean bien recibidos por médicos y usuarios

** La oportunidad del lenacapavir es grande, pero la transición del mercado llevará tiempo", afirma BMO Capital Markets en una nota

** Hasta el último cierre, las acciones habían subido un 17,04% en lo que va de año