La FDA aprueba la inyección bianual de Gilead para prevenir el VIH
18 jun - La FDA aprueba el lenacapavir GILD.O de (link) Gilead Sciences, una inyección que se administra dos veces al año, bajo la marca Yeztugo, para prevenir la infección por VIH en adultos y adolescentes
J.P. Morgan espera una "rápida aceptación del lenacapavir, especialmente a medida que nos acercamos a 2026"
"Para las ventas en EE.UU., prevemos unos ingresos de Yeztugo PrEP de 85 millones de dólares en 2025, que aumentarán a 400 millones en 2026 y a 3.000 millones en 2030" - J.P.Morgan
La correduría ve el potencial de que los requisitos de pruebas menos frecuentes sean bien recibidos por médicos y usuarios
La oportunidad del lenacapavir es grande, pero la transición del mercado llevará tiempo", afirma BMO Capital Markets en una nota
Hasta el último cierre, las acciones habían subido un 17,04% en lo que va de año
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