Por Christy Santhosh y Padmanabhan Ananthan
18 jun (Reuters) - Scholar Rock SRRK.O afirmó el miércoles que la combinación de su fármaco experimental con Zepbound, el tratamiento para adelgazar de Eli Lilly LLY.N, ayudó a los pacientes con sobrepeso a conservar una masa magrasignificativamente mayor en un estudio de fase intermedia, lo que hizo subir sus acciones un 15%.
La biotecnológica con sede en Massachusetts se encuentra entre la docena de empresas que se apresuran a desarrollar tratamientos que puedan ayudar a las personas a perder peso sin perder músculo (link), en su intento de entrar en el mercado potencial de fármacos para adelgazar de 150.000 millones de dólares dominado por Novo Nordisk NOVOb.CO y Eli Lilly LLY.N.
La reducción de masa muscular que acompañan a los fármacos adelgazantes como Zepbound, de Lilly, y Wegovy, de Novo, ha dejado a algunos médicos preocupados por una posible disminución de la fuerza general, sobre todo en pacientes de edad avanzada.
En el estudio de Sch olar Rock, los pacientes que recibieron una combinación de tirzepatida -el principio activo de Zepbound- y apitegromab de Scholar perdieron 1,5 kilos de masa magra al cabo de 24 semanas, frente a los que tomaron tirzepatida sola, que perdieron 2,5 kilos de masa magra.
Sin embargo, la pérdida total de grasa y el cambio de peso fueron constantes en ambos grupos.
Los analistas han señalado que el camino a seguir para los tratamientos destinados a preservar la masa muscular sigue sin estar claro, ya que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) exige que demuestren una pérdida de peso adicional u otros beneficios para su aprobación.
Otro fármaco inyectable de Regeneron REGN.O y un tratamiento oral de Veru VERU.O también han ayudado a los pacientes a conservar (link) más masa magra cuando se utilizaron en combinación con Wegovy de Novo Nordisk durante ensayos en fase intermedia, pero aún faltan algunos años para su aprobación. La combinación de fármacos de Regeneron también ha demostrado una pérdida de peso adicional en un estudio.
Según Srikripa Devarakonda, analista de Truist, los datos del apitegromab muestran un perfil de seguridad superior al del fármaco de Regeneron , ya que ninguno de los pacientes del ensayo de Scholar interrumpió el tratamiento ni experimentó efectos secundarios graves.
Los inversores están más pendientes de la decisión reguladora estadounidense sobre el apitegromab para tratar una enfermedad genética conocida como atrofia muscular espinal, que se espera para septiembre.