AbbVie y Enanta Pharma suben tras aprobar la FDA el uso pediátrico de un fármaco contra la hepatitis C

11 jun - ** Las acciones del fabricante de medicamentos AbbVie ABBV.N suben un 1,5% a 192,40 dólares y las de la empresa de biotecnología Enanta Pharma ENTA.O suben un 7,1% a 8,12 dólares

** AbbVie afirma que la FDA estadounidense aprueba el uso ampliado de su fármaco, Mavyret, para el tratamiento de adultos y pacientes pediátricos a partir de tres años con infección por el virus de la hepatitis C (HCV)

** Mavyret fue aprobado por primera vez por la FDA en agosto de 2017 para tratar la infección por el virus de la hepatitis C (VHC) en adultos

** La hepatitis C es una infección vírica que causa una inflamación del hígado que puede provocar daños hepáticos graves

** Mavyret se desarrolló mediante una colaboración entre AbbVie y Enanta Pharma

** Incluyendo los movimientos de la sesión, ABBV sube un 8,3% y ENTA un 33,2% en lo que va de año