Por Siddhi Mahatole
2 jun (Reuters) - Las acciones de Vera Therapeutics VERA.O subieron un 60% el lunes después de que su fármaco experimental ayudara a reducir significativamente los niveles nocivos de proteínas en la orina de pacientes con enfermedad renal en un estudio de fase avanzada.
La farmacéutica quiere lanzar al mercado un fármaco inyectable autoadministrado para pacientes con nefropatía IgA, también conocida como enfermedad de Berger, que provoca una acumulación anormal de proteínas en los riñones y podría acabar provocando el fallo del órgano.
Varias empresas, entre ellas las japonesas Otsuka Holdings 4578.T y Novartis NONV.S, se apresuran a ofrecer tratamientos eficaces para esta enfermedad. Dos analistas han calculado que el mercado de estos fármacos podría alcanzar los 10.000 millones de dólares en Estados Unidos.
El fármaco de Vera, atacicept, redujo los niveles de proteínas en la orina de los pacientes en un 46%, frente a una reducción del 7% con placebo, cumpliendo así el principal objetivo del estudio con 428 pacientes, según informó la empresa.
Los inversores esperaban una reducción del 35%, dijo Liisa Bayko, analista de Evercore ISI, en una nota.
Las acciones de Vera cotizaban a 30,32 dólares, lo que le daría un valor de mercado de 1.960 millones de dólares, si se mantienen las ganancias.
Alrededor del 90% de los pacientes en el ensayo se adhirieron al régimen de dosificación de la droga, Vera dijo, y agregó que podría darle una ventaja sobre su competencia.
"Que sepamos, éste es el único ensayo pivotal de fase 3 en el que se ha llevado a cabo la autoadministración a domicilio. Así que nuestras cifras reflejan ese tipo de administración, y creo que es una posición muy sólida", declaró a Reuters Marshall Fordyce, Consejero Delegado de Vera.
Otsuka ya ha solicitado a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. la aprobación de su medicamento inyectable, el sibeprenlimab.
Se espera que el sibeprenlimab llegue al mercado entre seis y nueve meses antes que el atacicept de Vera, según Bayko.
Vera tiene previsto presentar su solicitud de aprobación acelerada de la FDA en el cuarto trimestre y espera un lanzamiento comercial en EE.UU. a mediados de 2026.