PepGen suspende el desarrollo de una terapia experimental para la Duchenne; las acciones caen

28 may (Reuters) - El desarrollador de fármacos PepGen PEPG.O dijo el miércoles que interrumpirá el desarrollo de su terapia experimental para la distrofia muscular de Duchenne (DMD) después de que no pudo aumentar la producción de una proteína en un estudio de etapa media.

Las acciones de la empresa bajaron un 9,5% a 1,43 dólares en las operaciones extendidas.

La terapia PGN-EDO51 no alcanzó los niveles deseados de producción de distrofina. La distrofina es una proteína cuya ausencia conduce al debilitamiento muscular en pacientes con DMD.

Se estima que la DMD afecta a uno de cada 3.500 nacimientos masculinos en todo el mundo, según la Organización Nacional de Trastornos Raros. Debilita los músculos esqueléticos y cardíacos, deteriorándolos rápidamente con el tiempo, y los pacientes suelen morir a los 25 años.

La empresa ha comunicado su intención de poner fin a todas las actividades de investigación y desarrollo relacionadas con la DMD y centrarse en una terapia que se está desarrollando para un tipo de distrofia miotónica, otro trastorno de pérdida de masa muscular.

PepGen espera presentar los datos de un estudio en fase inicial sobre la distrofia miotónica en el segundo semestre del año, y de un estudio en fase intermedia en el primer trimestre de 2026.