Un fármaco de Cytokinetics para la cardiopatía mejora el tratamiento estándar en un estudio

13 may (Reuters) - Cytokinetics CYTK.O afirmó el martes que su fármaco experimental contra las cardiopatías mejoró significativamente la capacidad de los pacientes para hacer ejercicio en comparación con el tratamiento estándar en un estudio de fase avanzada, lo que hizo subir las acciones de la empresa más de un 5% en las operaciones previas a la comercialización.

Según la empresa, aficamten, un fármaco muy observado, cumplió el objetivo principal del estudio de aumentar significativamente la captación de oxígeno durante el ejercicio en comparación con el metoprolol tras 24 semanas de tratamiento.

El fármaco se está desarrollando para tratar la miocardiopatía hipertrófica obstructiva (oCHM), una afección que vuelve rígidos los músculos cardíacos y puede causar paradas cardíacas.

"Creemos que estos datos aportan pruebas convincentes que respaldan la oportunidad de primera línea de aficamten en la oHCM para impulsar una mayor adopción", escribió Yasmeen Rahimi, analista de Piper Sandler, en una nota a clientes.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. tiene previsto pronunciarse sobre aficamten antes del 26 de diciembre.

Según la empresa, la seguridad y tolerabilidad del fármaco fueron favorables en comparación con el metoprolol, y añadió que presentará los resultados completos del estudio con 175 pacientes en una próxima reunión médica.

Según los analistas de RBC Capital, el estudio "puede animar a los médicos a utilizar más aficamten o a cambiar antes a los pacientes, aunque los pagadores serán en última instancia el mayor obstáculo para el uso de la primera línea".

Los analistas de RBC Capital estiman en 900 millones de dólares las ventas máximas de aficamten como tratamiento de primera línea en 2034 y prevén que el fármaco genere unos ingresos totales de 3.900 millones de dólares.

El fármaco cumplió en 2023 el objetivo principal (link) en otro estudio de fase avanzada, al mejorar la capacidad de ejercicio de los pacientes en comparación con el placebo tras 24 semanas de tratamiento. Los analistas habían dicho que el fármaco también mostró una seguridad y eficacia favorables en comparación con el tratamiento rival Camzyos de Bristol Myers Squibb BMY.N.