Regeneron pierde en el primer trimestre por la menor demanda de Eylea

Por Mariam Sunny

29 abr (Reuters) - Los resultados del primer trimestre de Regeneron REGN.O incumplieron las estimaciones de Wall Street el martes debido a la dura competencia de su medicamento superventas Eylea, lo que avivó aún más las preocupaciones de los inversores, ya que los reguladores estadounidenses denegaron la aprobación de una versión más cómoda de la terapia oftalmológica.

Las acciones de Regeneron cayeron casi un 8%.

Regeneron ha estado intentando cambiar a los pacientes a una versión de mayor dosis del fármaco, denominada Eylea HD, para frenar la pérdida de cuota de mercado frente a las versiones más baratas (link) y sus rivales.

La semana pasada, la FDA denegó la aprobación de una versión en jeringa precargada de Eylea HD por problemas con un proveedor externo.

Según Regeneron, la FDA se ha comprometido a revisar rápidamente los datos adicionales presentados por el proveedor, y ha añadido que el organismo regulador no ha detectado ningún problema de seguridad o eficacia del fármaco.

Regeneron no espera ningún impacto material de los aranceles generalizados del presidente estadounidense Donald Trump aplicados hasta la fecha y dijo que no podía cuantificar el impacto de posibles aranceles sectoriales específicos (link) en este momento.

Los fabricantes de medicamentos, entre ellos Regeneron, se han comprometido a realizar inversiones adicionales (link) para impulsar la producción en Estados Unidos en medio de la preocupación por los recortes en la financiación de la sanidad y los despidos masivos en la FDA.

"Evidentemente, la experiencia es importante y espero que no perdamos a gente realmente buena en la FDA, ni entre los funcionarios ni entre los responsables políticos. Creo que sería perjudicial", declaró Leonard Schleifer, Director General de Regeneron.

Regeneron obtuvo un beneficio trimestral de 8,22 dólares por acción, por debajo de las estimaciones de 8,82 dólares según datos recopilados por LSEG.

Las ventas en EE.UU. de Eylea, desarrollado conjuntamente con Bayer BAYGn.DE, cayeron un 26% en el primer trimestre, hasta 1.040 millones de dólares.

Los ingresos del primer trimestre fueron de 3.030 millones de dólares, por debajo de las expectativas de 3.270 millones.

Las ventas del antiinflamatorio Dupixent, fabricado conjuntamente con la francesa Sanofi SASY.PA, subieron un 19%, hasta 3.670 millones de dólares, frente a las estimaciones de 3.700 millones. Sanofi registra las ventas de Dupixent, y los beneficios se reparten a partes iguales entre las dos empresas.