Los valores biotecnológicos caen tras conocerse la marcha del máximo regulador de vacunas de la FDA

31 mar (Reuters) - Las acciones de las empresas biotecnológicas estadounidenses cayeron hasta un 10% antes de la apertura de los mercados el lunes, tras conocerse la dimisión de un alto cargo de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), lo que aviva la preocupación por la ralentización de las revisiones de los tratamientos innovadores.

Peter Marks, que desempeñó un papel clave en el primer mandato del presidente estadounidense, Donald Trump, en el desarrollo de vacunas COVID-19, dejará el cargo a partir del 5 de abril, informaron el viernes el Wall Street Journal y otros medios.

Como director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA, Marks ha apoyado públicamente durante su mandato programas que aceleraron el desarrollo de tratamientos para enfermedades raras y terapias génicas.

Las acciones de fabricantes de terapias génicas como Taysha Gene Therapies TSHA.O, Solid Biosciences SLDB.O y Sarepta Therapeutics SRPT.O bajaron entre un 4% y un 10% en las operaciones previas a la comercialización.

La dimisión "podría ejercer cierta presión sobre las empresas cuyos fármacos están actualmente, o está previsto que lo estén, siendo revisados por (la FDA)," dijo el analista de Truist Research Joon Lee en una nota de investigación.

Las tres empresas desarrollan terapias génicas para tratar enfermedades raras. Las acciones del fabricante de vacunas Moderna MRNA.O también cayeron un 2,7% a 30,28 dólares antes de la apertura.

Según los informes, un funcionario del Departamento de Salud y Servicios Humanos () dio a Marks la opción de dimitir o ser despedido.

Marks no respondió el lunes a una solicitud de comentarios por correo electrónico.

La semana pasada, el Secretario de Salud y Servicios Humanos de EE.UU., Robert F. Kennedy Jr., anunció planes para remodelar las agencias federales de salud pública. La reforma supondrá la supresión de 10.000 puestos de trabajo, 3.500 de ellos en la FDA.