
25 mar - Las acciones de Scholar Rock SRRK.O suben un 3,4% antes de la comercialización
La FDA de EE.UU. acepta el fármaco de SRRK, apitegromab, para una revisión prioritaria con una decisión prevista para el 22 de septiembre; el regulador de medicamentos de la UE también ha aceptado el fármaco para su revisión
El fármaco de la empresa trata la atrofia muscular espinal, que detiene la producción de una proteína necesaria para el desarrollo neuromuscular y deja a los niños demasiado débiles para andar, hablar y tragar
En un estudio de fase avanzada, los pacientes tratados con apitegromab experimentaron una mejoría de la función motora que los tratados con placebo
Hasta el último cierre, SRRK ha subido casi un 17% en lo que va de año