El fármaco de Incyte contra la dermatosis no impresiona en los últimos estudios y las acciones caen

Por Kamal Choudhury y Siddhi Mahatole

17 mar (Reuters) - El fármaco experimental de Incyte INCY.O para la enfermedad de la piel cumplió el objetivo principal de dos ensayos separados de última fase, dijo la compañía el lunes, pero sus acciones cayeron un 11% ya que el fármaco tuvo un rendimiento significativamente inferior al de estudios anteriores.

En uno de los estudios, el 40,2% de los pacientes que recibieron el fármaco oral, povorcitinib, mostraron una reducción de abscesos y nódulos inflamados al cabo de 12 semanas, frente al 29,7% de los que recibieron placebo.

Anteriormente, los datos de la fase intermedia mostraron que el fármaco ayudó al 29,7% de los pacientes con la afección inflamatoria denominada hidradenitis supurativa a lograr una mejoría del 50% o más de los síntomas en 12 semanas, tras ajustar el efecto del placebo.

"Los datos de hoy son significativamente inferiores a los que vimos en el estudio de fase 2", declaró Evan Seigerman, analista de BMO Capital.

Añadió que el fármaco ahora "parece menos competitivo" en comparación con Rinvoq de Abbvie ABBV.N, que se está probando para la misma condición.

Incyte espera "respuestas más profundas" con la dosificación continuada del fármaco y planea monitorizar a los pacientes hasta 54 semanas.

Matt Phipps, analista de William Blair, dijo que "es probable que los inversores cuestionen el papel potencial del povorcitinib, dados los múltiples productos biológicos con mayores niveles de actividad."

Ambos analistas siguen esperando que se apruebe el fármaco basándose en los datos de la última fase, pero dijeron que se enfrentaría a la competencia de tratamientos ya aprobados como Cosentyx de Novartis NOVN.S, Bimzelxde UCB UCB.BR y otros biológicos que han demostrado ser más eficaces.

Joslyn Kirby, director médico sénior de Incyte, señaló que los pacientes no siempre "responden suficientemente" a los fármacos biológicos, o pueden no reunir los requisitos para ser tratados con ellos, lo que hace necesarias alternativas como el povorcitinib.

La empresa, con sede en Delaware, tiene previsto solicitar la aprobación del fármaco este mismo año o a principios de 2026.

La hidradenitis supurativa, que provoca dolorosas protuberancias, afecta a entre el 1% y el 4% de la población estadounidense y tiene un impacto desproporcionado en las minorías raciales y étnicas, según datos del Gobierno.