Tratamiento de cáncer de mama de Pfizer-Arvinas arroja resultados dispares en estudio de fase avanzada

11 mar (Reuters) - El tratamiento experimental para el cáncer de mama de Pfizer PFE.N y Arvinas ARVN.O no retrasó la progresión de la enfermedad en un grupo más amplio de pacientes en un ensayo en fase avanzada, lo que hacía caer las acciones de la biotecnológica con sede en Connecticut un 36% antes de la apertura de la sesión.

Sin embargo, el fármaco oral, vepdegestrant, ayudó a mejorar la supervivencia sin progresión en un subgrupo de pacientes con una forma genética del tipo más común de cáncer de mama.

Las empresas estaban probando el fármaco frente a Faslodex, de AstraZeneca AZN.L, en pacientes cuyo cáncer progresaba pese a haber recibido antes terapia hormonal.

En el estudio de fase avanzada participaron 624 pacientes con cáncer de mama previamente tratado, clasificado como receptor de estrógenos positivo, receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 negativo (RE+/HER2-), que representa casi el 70% de todos los cánceres de mama.

Según la Sociedad Americana del Cáncer, el cáncer de mama representa aproximadamente un tercio de todos los nuevos cánceres femeninos que se producen cada año en Estados Unidos.

Vepdegestrant se toleró bien en general y su perfil de seguridad fue coherente con lo observado en estudios anteriores, según las empresas.

Pertenece a una nueva clase de fármacos denominados degradadores PROTAC ER, diseñados para aprovechar el sistema natural de eliminación de proteínas del organismo para atacar y degradar específicamente las proteínas que estimulan el crecimiento tumoral.

Las empresas afirmaron que compartirían datos detallados con las autoridades reguladoras para apoyar potencialmente la presentación de solicitudes de autorización, así como en una conferencia médica a finales de este año.