6 mar (Reuters) - Johnson & Johnson JNJ.N detendrá los estudios de última fase de su fármaco experimental para tratar el trastorno depresivo mayor por falta de eficacia suficiente, según anunció el jueves el fabricante de fármacos y dispositivos médicos.
La empresa estaba probando aticaprant, un fármaco que se toma una vez al día, como tratamiento complementario para pacientes con depresión que sufren anhedonia, un trastorno que dificulta sentir placer o interés por actividades que antes eran placenteras.
A principios de este año, el fármaco de Neumora Therapeutics NMRA.O fracasó, en un ensayo en fase avanzada, en su intento de reducir (link) síntomas como la tristeza y los pensamientos pesimistas. El fármaco, navacaprant, pertenece a la misma clase que el aticaprant de J&J.
J&J había declarado que explorará oportunidades para seguir desarrollando este fármaco en otras áreas de gran necesidad insatisfecha.
En enero, la empresa cerró un acuerdo por valor de 14.600 millones de dólares ((link)) para la compra de Intra-Cellular Therapies ITCI.O, como parte de sus esfuerzos por impulsar su presencia en el mercado de tratamientos de enfermedades cerebrales.
J&J también confía en que los ingresos procedentes de nuevos tratamientos impulsen su crecimiento en el futuro, ya que su superventas Stelara se enfrenta a la competencia de copias más baratas.
Según una base de datos gubernamental de estudios clínicos, en el marco del programa de desarrollo en fase avanzada se estaban realizando cuatro estudios sobre aticaprant y se había completado uno.
El aerosol nasal Spravato de J&J ya está aprobado para su uso independiente en la MDD. También tiene otro tratamiento, JNJ-5120, en fase intermedia de desarrollo.
El MDD, también conocido como depresión clínica, es un trastorno mental que implica sentimientos persistentes de tristeza y desesperanza.
Los análisis completos del estudio aticaprant están en curso y se darán a conocer en una futura reunión médica, según J&J.