Oryzon incrementa sus pérdidas a 3,7 millones en 2024 debido a la reducción de deducciones fiscales

• Oryzon ha registrado pérdidas de 3,7 millones de euros en 2024, un incremento en comparación con 2023 debido a una menor monetización de deducciones fiscales por la intensificación de estudios clínicos en Estados Unidos.
• Los ingresos por trabajos realizados para el propio inmovilizado alcanzaron los 7,4 millones de euros, mientras las inversiones en investigación y desarrollo (I+D) sumaron 8,3 millones.
• La compañía ha recibido el visto bueno de la FDA para avanzar a la Fase III en el tratamiento de la agitación/agresividad en trastorno límite de la personalidad (TLP).

Oryzon ha reportado un aumento en sus pérdidas a 3,7 millones de euros para 2024, deteriorando sus resultados financieros en 0,3 millones respecto al año anterior. Este incremento se debe principalmente a una menor monetización de deducciones fiscales, consecuencia de un aumento en la intensidad de los estudios clínicos realizados en Estados Unidos. A pesar de las pérdidas, la compañía ha registrado ingresos de 7,4 millones de euros por trabajos realizados para el inmovilizado, y ha invertido 8,3 millones en I+D, con 7,6 millones destinados a desarrollo y 0,7 millones a investigación. Tras completar el ensayo clínico PORTICO, las inversiones en I+D han disminuido en 6,7 millones en comparación con el cierre de diciembre de 2023.

Al finalizar el cuarto trimestre de 2024, el efectivo y las inversiones financieras disponibles de Oryzon ascienden a 5,6 millones de euros. Según Carlos Buesa, CEO de Oryzon, la publicación de los resultados del estudio REIMAGINE sobre agresividad en autismo, TDAH y TLP ha aumentado el reconocimiento de la comunidad científica e inversora sobre el impacto de vafidemstat en el tratamiento de la agresividad en el ensayo de Fase IIb PORTICO. Además, la empresa ha recibido el acta oficial de la reunión de Final de Fase II con la FDA, que permite avanzar a la Fase III. La FDA ha señalado que la agitación/agresividad en TLP es una indicación aceptable y que se puede utilizar la misma escala de medición de agresividad que mostró resultados prometedores en la Fase II.