El tratamiento de la depresión de Supernus fracasa en un ensayo de fase intermedia y sus acciones se desploman

Actualiza las acciones, añade antecedentes sobre la enfermedad en los párrafos 3 y 4 y antecedentes de la empresa en los párrafos 7-9

18 feb (Reuters) - Supernus Pharmaceuticals SUPN.O dijo el martes que su ensayo de tratamiento de la depresión no alcanzó el objetivo principal de reducción de los síntomas depresivos, enviando sus acciones un 20% a la baja después del mercado.

La compañía dijo que el fármaco, SPN-820, no mostró un cambio estadísticamente significativo en comparación con el placebo cuando se probó en 250 pacientes con depresión resistente al tratamiento durante un ensayo de etapa media.

La depresión resistente al tratamiento se produce cuando los síntomas de depresión de una persona persisten incluso después de tomar múltiples antidepresivos.

Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, alrededor del 5% de los adultos de EE.UU. padecen depresión con regularidad.

A los pacientes se les aplicó la Escala de Calificación de la Depresión de Montgomery-Asberg, que mide la gravedad de diversos síntomas de la depresión, como la tristeza, la tensión interior, la disminución del sueño y la incapacidad para sentir.

"Seguiremos analizando estos datos y discutiendo el futuro del programa con nuestro socio de desarrollo, Navitor Pharmaceuticals", declaró Jack Khattar, consejero delegado de Supernus.

Entre las terapias experimentales de la empresa figura un tratamiento para la epilepsia grave, actualmente en fase intermedia de desarrollo.

A principios de este mes, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. aprobó (link) la combinación de fármaco y dispositivo de Supernus, Onapgo, para tratar los síntomas relacionados con el movimiento de la enfermedad de Parkinson.

La empresa fabrica tratamientos para afecciones psiquiátricas y neurológicas como el trastorno por déficit de atención con hiperactividad, la epilepsia, la enfermedad de Parkinson y la migraña.