ACTUALIZA 3-Las acciones de Neumora se desploman tras el fracaso de un fármaco contra la depresión en un ensayo clave

Actualiza las acciones en el apartado 1, añade comentarios de analistas en los apartados 5 y 11, detalles y antecedentes en todo el documento

Por Sneha S K y Kamal Choudhury

2 ene (Reuters) - Las acciones de Neumora Therapeutics NMRA.O se desplomaron más de un 80% el jueves después de que su fármaco experimental contra la depresión no lograra reducir síntomas como la tristeza y los pensamientos pesimistas en un estudio clave, suscitando inquietud sobre el futuro desarrollo del tratamiento.

El primero de los tres ensayos en fase avanzada probaba el fármaco oral, navacaprant, en 383 pacientes adultos con trastorno depresivo mayor (MDD) - una afección caracterizada por sentimientos de tristeza, vacío o irritabilidad que afectan a la capacidad de funcionamiento.

Los pacientes que recibieron el fármaco mostraron una mejora de 12,5 puntos en la reducción de los síntomas en una escala que mide la gravedad de los episodios depresivos, igual que la del grupo que tomó un placebo.

Al menos dos analistas dijeron que los resultados reducían la probabilidad de que el fármaco tuviera éxito en los demás estudios.

"Nos inclinamos a creer que el resultado del estudio refleja el verdadero efecto del fármaco (o la falta del mismo)", afirmó Brian Abrahams, analista de RBC Capital Markets.

Neumora afirmó que los resultados eran "decepcionantes" y no concordaban con estudios anteriores que mostraban el potencial del fármaco.

El fármaco modula unas proteínas especializadas llamadas receptores opioides kappa, que ayudan a controlar el estado de ánimo y el comportamiento, en comparación con los tratamientos de uso común que aumentan la cantidad de serotonina, una sustancia química que regula el estado de ánimo y el sueño.

Johnson & Johnson JNJ.N está probando un fármaco similar, aticaprant, en un estudio en fase avanzada.

Neumora, con sede en Massachusetts, también estaba probando la reducción de la anhedonia (incapacidad de experimentar alegría o placer), que se observa en hasta el 70% de los pacientes con MDD, como objetivo secundario clave.

Un análisis demostró que el fármaco ayudaba a reducir los síntomas del trastorno y la anhedonia en las participantes femeninas más que en los masculinos, algo que el desarrollador del fármaco tiene previsto investigar más a fondo.

Abrahams dijo que se trataba "más de una curiosidad" que de una vía futura para el fármaco.

Neumora afirmó que ofrecería más información sobre el desarrollo del fármaco en una conferencia del sector a finales de este mes.

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