Fármaco contra la depresión de Neumora Therapeutics no logra objetivo principal en estudio de fase avanzada

2 ene (Reuters) - Neumora Therapeutics NMRA.O dijo el jueves que su fármaco experimental para tratar la depresión no alcanzó el objetivo principal de un estudio de fase avanzada, lo que provocó una caída del 82% de las acciones de la empresa en las operaciones previas a la apertura de la sesión.

El estudio, el primero de los tres que se llevan a cabo en la última fase, probaba el fármaco navacaprant en pacientes con trastorno depresivo mayor (TDM).

El fármaco no redujo los síntomas del trastorno en una escala utilizada para medir la gravedad de los episodios depresivos, como la tristeza, la falta de sueño y los pensamientos pesimistas.

El TDM es un trastorno del estado de ánimo caracterizado por sentimientos de tristeza, vacío o irritabilidad que pueden afectar a la capacidad funcional de una persona. Se calcula que afecta a más de 21 millones de adultos en Estados Unidos, según los Institutos Nacionales de la Salud.

La empresa se mostró "decepcionada" por los resultados del ensayo.

"Hay mucho que investigar en el estudio, en particular el contraste en las respuestas al fármaco y al placebo en el estado de ánimo depresivo y la anhedonia en las participantes femeninas en comparación con los participantes masculinos", dijo Neumora.

La anhedonia es la incapacidad de experimentar alegría o placer y está presente en hasta el 70% de las personas con TDM.

Según la empresa, navacaprant demostró ser seguro y, en general, bien tolerado, sin que se notificaran acontecimientos adversos graves.

Neumora ofrecerá más información actualizada sobre el desarrollo del fármaco en una conferencia del sector a finales de este mes.

(Reporte de Sriparna Roy, Sneha S K y Kamal Choudhury en Bengaluru; Editado en Español por Ricardo Figueroa)

((Sriparna.Roy@thomsonreuters.com; Mesa de edición en español; santiago.desk@thomsonreuters.com))